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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>氧化磷酸化系列>> BL6006線粒體復合體Ⅳ試劑盒 氧化磷酸化系列

線粒體復合體Ⅳ試劑盒 氧化磷酸化系列

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號BL6006

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質經銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-22 15:27:00瀏覽次數:59次

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供貨周期 現貨 規格 100T/96S
貨號 BL6006 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 還原型細胞se素 C 在 550nm 有特征光吸收
線粒體復合體Ⅳ又稱細胞se素C 氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責催化還原型細胞se素C 的氧化,并最終把電子傳遞給氧,生成水。
線粒體復合體Ⅳ試劑盒 氧化磷酸化系列


線粒體復合體試劑盒說明書

微量法 100 /96 

 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

線粒體復合體又稱細胞se素C 氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責催化還原型細胞se素C 的氧化,并最終把電子傳遞給氧,生成水。

測定原理:

還原型細胞se素 C  550nm 有特征光吸收,線粒體復合體催化還原型細胞se素 C 生成氧化型細胞se素C,因此 550nm 光吸收下降速率能夠反映線粒體復合體酶活性。


線粒體復合體Ⅳ試劑盒   氧化磷酸化系列


試劑的組成和配制:

產品名稱

BL6006-100T/96S

Storage

試劑一:液體

100ml

-20℃

試劑二:液體

20ml

-20℃

試劑三:液體

1.5ml

-20℃

試劑四:液體

20ml

4℃

試劑五:粉劑

1

-20℃

試劑六:粉劑

1

-20℃

說明書

一份

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


樣本的前理:

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

1、準確稱取 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10ul 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、將勻漿 600g4℃離心 5min

3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g4℃離心 10min

4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復合體(此步可選做)

5、步驟 4 中的沉淀即為線粒體,加入 200ul 試劑二和 2ul 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或200W,超聲 3s,間隔 10 秒,重復 30 次),用于復合體酶活性測定。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 550nm,蒸餾水調零。

2、樣本測定

(1) 工作液的配制:臨用前將試劑五和試劑六依次轉移到試劑四中混合溶解,置于 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)孵育 5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

(2) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 20μl 樣本和 200μl 工作液,混勻,記錄 550nm 處初始吸光A1 37℃反應 30min 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2

注意事項:

1、若ΔA 大于 0.2,需將樣本用試劑二稀釋適當倍數(計算公式中乘以相應稀釋倍數),使A1-A2  0.2,可提高檢測靈敏度。

2、動物肝臟樣本由于酶活性過高, 1 分鐘內吸光值就會到達平臺期,務必先進行 2 個樣本的預測定。可將樣本用試劑二稀釋 10~50 倍,反應時間縮到到 30 秒或 1 分鐘(計算公式中代入實際反應時間,并乘 以相應稀釋倍數)。其他樣本可按照正常測定步驟進行。

復合體活力單位的計算:

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化降解 1 nmol 還原型細胞se素C 定義為一個酶活力單位。復合體活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=19.20×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

(2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘催化降解 1nmol 還原型細胞se素 C 定義為一個酶活力單位。

復合體活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W× V ÷V 樣總)÷T=3.88×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘催化降解 1nmol 還原型細胞se素C 定義為一個酶活力單位。復合體活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(500×V ÷V 樣總)÷T=0.008×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2.2×10-4 Lε:細胞se素C 摩爾消光系數,1.91×104 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV 樣:加入樣本體積,0.02 mlV 樣總:加入提取液體積,0.202 mlT:反應時間,30 min Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mlW:樣本質量,g500:細胞或細菌總數,500 萬。

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化降解 1 nmol 還原型細胞se素C 定義為一個酶活力單位。復合體活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=38.39×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

(2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘催化降解 1nmol 還原型細胞se素 C 定義為一個酶活力單位。

復合體活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W× V ÷V 樣總)÷T=7.76×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘催化降解 1nmol 還原型細胞se素C 定義為一個酶活力單位。復合體活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(500×V ÷V 樣總)÷T=0.016×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2.2×10-4 Lε:細胞se素C 摩爾消光系數,1.91×104 L / mol /cmd96孔板光徑,0.5cmV 樣:加入樣本體積,0.02 mlV 樣總:加入提取液體積,0.202 mlT:反應時間, 30 minCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mlW:樣本質量,g500:細胞或細菌總數,500 萬。

線粒體復合體Ⅳ試劑盒   氧化磷酸化系列


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