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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50T/48S |
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貨號 | BR6027 | 應用領域 | 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 在細胞代謝、細胞傳遞、生長發育等方面具有重要作用。 |
磷脂酶C( Phospholipases C,PLC )試劑盒說明書
分光光度法 50 管/48 樣
磷脂酶C(EC 3.1.4.3)是一種水解甘油磷酸酯 C3 位點甘油磷酸酯鍵的脂類水解酶,廣泛存在于微生物及動植物的組織和細胞中,在細胞代謝、細胞傳遞、生長發育等方面具有重要作用。
磷脂酶C 催化水解NPPC 產生對硝基ben酚,在 410nm 處有特征吸收峰。
產品名稱 | BR6027-50T/48S | Storage |
提取液:液體 | 50ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 55ml | 4℃ |
試劑二:液體 | 25ml | 4℃避光 |
試劑三:液體 | 20ml | 4℃ |
說明書 | 一份 |
自備儀器和用品:
天平、研缽、超速冷凍離心機、可見分光光度計、1 ml 玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
1. 組織:按照質量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 5min,取全部上清于 4℃、100000g 離心 30min,棄上清,取沉淀溶于 1ml 試劑一。
2. 細胞:按照細胞數量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后于 4℃,10000g離心 5min,取全部上清于 4℃、100000g 離心 30min,棄上清,取沉淀溶于 1ml 試劑一。
3. 血清:直接測定。
空白管 | 測定管 | |
樣品(μl) | 100 | |
試劑一(μl) | 100 |
試劑二(μl) | 500 | 500 | ||
充分混勻,37℃反應 30min | ||||
試劑三(μl) | 400 | 400 | ||
充分混勻,于 1ml 玻璃比色皿,蒸餾水調零,測定 410nm 處吸光值,分別記為 A 空白 管和A 測定管,△A=A 測定管-A 空白管。 |
酶活計算公式:
標準曲線:y = 0.0191x - 0.0103,R2 = 0.9991
1. 按照蛋白濃度計算
酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解NPPC 產生 1nmol 對硝基ben酚所需的酶量為一個酶活力單位。
PLC 活性(nmol/min/mg prot)=(△A+0.0103)÷ 0.0191×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T
= 17.45×(△A+0.0103)÷ Cpr
2. 按照樣本質量計算
酶活性定義:每克組織每分鐘水解NPPC 產生 1nmol 對硝基ben酚所需的酶量為一個酶活力單位。
PLC 活性(nmol/min/g 鮮重)=(△A+0.0103)÷ 0.0191×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W) ÷T
= 17.45×(△A+0.0103)÷ W
3. 按照細胞數量計算
酶活性定義:每 104 個細胞每分鐘水解NPPC 產生 1nmol 對硝基ben酚所需的酶量為一個酶活力單位。
PLC 活性(nmol/min/104 cell)=(△A+0.0103)÷ 0.0191×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×細胞數量) ÷T
= 17.45×(△A+0.0103)÷ 細胞數量
4. 按照液體體積計算
酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解NPPC 產生 1nmol 對硝基ben酚所需的酶量為一個酶活力單位。
PLC 活性(nmol/min/ml)= (△A+0.0103)÷ 0.0191×V 反總÷V 樣÷T
= 17.45×(△A+0.0103)
V 反總:反應總體積,1ml;V 樣:加入樣本體積,0.1ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;T:反應時間,30min
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