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2021
08-02

PLOT氣相毛細管柱在各領域應用中逐漸取代填充柱
氣相色譜分析中，要求液體樣品的進樣量較少，而且進樣需要準確、快速，并有較高的重現性。但在日常的氣相色譜分析中，特別是對于毛細管氣相色譜來說，液體樣品的進樣常常會有一些問題產生。只有使用高效、可靠的進樣系統才能解決這些問題。PLOT氣相毛細管柱因其高分離能力、高靈敏度、高分析速度等*優點而得到迅速發展。隨著技術的日益成熟和性能的不斷完善，已成為分離復雜多組分混合物、及多項目分析的主要手段，在各領域應用中大有取代填充柱的趨勢。分流進樣，先將液體樣品注入進樣器的加熱室中，加熱室迅速升溫使樣品瞬間蒸發；
2021
07-21

使用GPC色譜柱前這些保養注意事項您了解了嗎？
GPC色譜柱是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。一般以硅膠為基質的色譜柱較高使用溫度不超過60℃，以低于40℃為宜，特別是在流動相pH接近使用限度時，更應降低使用溫度。溫度過高會加快鍵合相的水解和硅膠的溶解，從而，使填料性質改變，柱床塌陷，降低
2021
07-15

不知道如何安裝氨基酸分析色譜柱才是正確的？看這里
氨基酸分析色譜柱采用高壓氣動增壓原理，選用G系列增壓泵，以壓縮空氣作為氣源，其采用單氣控非平衡氣體分配閥來實現泵的自動往復運動。接液部分采用不銹鋼，泵的全套密封件均為進口優質產品，從而保證了泵的性能。正確的安裝氨基酸分析色譜柱可以避免其過度老化，那么如何安裝才是正確的呢？1、檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等檢查氣體過濾器和進樣墊，保證輔助氣和檢測器的用氣暢通有效。如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進樣口的襯管清洗或更換。2、將螺母和密封墊裝在色譜柱上，并將色譜柱兩端要小心切平。3
2021
07-07

這些影響超臨界流體色譜柱流動相的因素您知道嗎？
超臨界流體色譜法是以超臨界流體作為流動相的一種色譜方法，所謂超臨界流體，是指既不是氣體也不是液體的一些物質，它們的物理性質介于氣體和液體之間。超臨界流體色譜柱今天已成為另一種高效液相色譜，亦或正相亦或反相，它是分析熱不穩定中小分子的理想工具。今天要為大家介紹的是影響SVEAGOLD色譜柱流動相的因素：1、流動相pH不同基質的填料具有不同的pH適用范圍。常溫下無定形硅膠在純水中的溶解度約為100mg·L-1，且在pH1～9的范圍內溶解的硅膠量幾乎是常量，考慮到溶解速度的影響，對于硅膠基質的填料，其
2021
07-01

PLOT氣相毛細管柱的規格對色譜柱的影響介紹
PLOT氣相毛細管柱的柱管兩端采用集成式顆粒捕集阱，無需獨立連接捕集阱。操作更加便捷，沒有泄漏的危險。色譜柱兩端的集成式顆粒捕集技術在縮短停機時間的同時還能幫助您利用GC/MS進行詳細的定性和定量分析。PLOT氣相毛細管柱的填料基質硅膠采用自家生產的B型高純度硅膠，其生產方式采用典型的堆砌珠法（聚合誘導膠體聚集法）。通過在硅溶膠分散體系中的聚合反應，將納米級硅溶膠包結成有機-無機復合微球，燒結除去有機物后得到全多孔硅膠微球。PLOT氣相毛細管柱的規格對色譜柱的影響：柱填料的選擇關系到色譜分離的可
2021
06-21

這些會影響PLOT氣相毛細管柱性能的因素要注意避免
影響PLOT氣相毛細管柱性能的因素有很多，例如，硅膠純度、色譜柱尺寸、顆粒形狀、粒徑、表面積、孔徑，化學性質包括鍵合類型、碳覆蓋率、封端，在選擇色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質，他們的類型結構、極性、酸堿性、分子量大小等等。下面咱們就來詳細介紹一下：1、樣品是極性的且弱酸性的；就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受100%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱2、如果樣品極性太強，或酸性太強；可以選擇CN，NH2，或硅膠柱，HILIC(親水色譜)，也有使用C18+強陰離子對
2021
06-15

金屬氣相毛細管柱在老化過程中需要注意的細節介紹
金屬氣相毛細管柱采用高壓氣動增壓原理，選用G系列增壓泵，以壓縮空氣作為氣源，其采用單氣控非平衡氣體分配閥來實現泵的自動往復運動。接液部分采用不銹鋼，泵的全套密封件均為進口優質產品，從而保證了泵的性能。由粒徑均一，但每個填料上分布大小不同的孔，即由細孔多分散型均一粒徑的填料裝填而成，從而實現了校正曲線的優異的線形相關關系。金屬氣相毛細管柱在老化過程中需要注意哪些細節呢？1、老化溫度的選擇一般情況下，老化溫度控制在方法Z高分析溫度和色譜柱恒溫溫度上限之間。老化溫度也可設置成比色譜柱恒溫溫度上限低20
2021
06-07

實心核顆粒色譜柱的柱長及內徑選擇原則介紹
實心核顆粒色譜柱采用高壓氣動增壓原理，選用G系列增壓泵，以壓縮空氣作為氣源，其采用單氣控非平衡氣體分配閥來實現泵的自動往復運動。接液部分采用不銹鋼，泵的全套密封件均為進口優質產品，從而保證了泵的性能。適用于有機溶劑體系半微量的高性能的SEC分析柱。由粒徑均一，但每個填料上分布大小不同的孔，即由細孔多分散型均一粒徑的填料裝填而成，從而實現了校正曲線的優異的線形相關關系。使用本產品獲得的校正曲線沒有變曲點，因而色譜圖中的測定峰形不會出現不規則的凹凸現象可提供適用于分子量分布范圍不同的三種規格分析柱。
2021
06-01

淺述雜化顆粒色譜柱與傳統色譜柱相比的優勢特點
色譜柱的發展，經歷了從不定型硅膠到高純球型硅膠、從低pH條件下不穩定到穩定的過程。但硅膠在高pH條件下極度不穩定的問題，始終沒有很好的解決方案，直到雜化顆粒的誕生。雜化顆粒集合了有機和無機填料的優點，既具有純硅膠填料的高柱效、高機械強度及保留穩定性能，又具有聚合物填料的寬pH范圍穩定性和抑制硅醇基的酸性的特性，使其在堿性流動相中也能游刃有余。與傳統硅膠顆粒色譜柱相比，雜化顆粒色譜柱具有耐受堿性流動相的特點。傳統硅膠顆粒色譜柱推薦的流動相pH為8，這是因為在高pH條件下，硅膠填料開始溶解，鍵合相也
2021
05-24

高純硅膠色譜柱的兩種在線結合及操作方法介紹
高純硅因其優良的機械強度和表面易改性等特征，已成為應用廣泛的色譜柱填料。高純硅膠色譜柱具有柱效高、選擇性好及分析速度快等特點，因而被廣泛用于分離極性小分子如藥物，而用于糖、肽或蛋白質分離較少。高純硅膠色譜柱的在線結合目前主要有兩種方式：一種是使用切換閥，將萃取柱和色譜分析柱連接，讓色譜流動相把萃取柱上富集的樣品全部轉移到色譜分析柱（直接方式）。另一種是間接方式，采用和離線固相萃取一樣的凈化方式。樣品組分收集后，用萃取儀內置的進樣器取10-20微升的組分注入色譜分析柱。二階在線固相萃取。它先采用間
2021
05-19

PLOT氣相毛細管柱所采用的技術及兩種不同進樣方式介紹
PLOT氣相毛細管柱因其高分離能力、高靈敏度、高分析速度等*優點而得到迅速發展。隨著彈性石英交聯毛細管柱技術的日益成熟和性能的不斷完善，已成為分離復雜多組分混合物、及多項目分析的主要手段，在各領域應用中大有取代填充柱的趨勢。PLOT氣相毛細管柱基本上均采用交聯技術，將固定相與石英表面結合起來，在毛細管柱表面形成一層不溶的類似橡膠的非常穩固的涂層。被交聯的固定相與涂漬的固定相相比，流失低，抗污染，熱穩定性好，使用壽命長。如果交聯固定相色譜柱被污染，可以用適合溶劑來清洗而基本不會對涂層造成損傷。而且
2021
05-17

液相色譜柱選擇的條件有哪些？
1、填料基質1）硅膠基質：純度高本錢低，強度大，化學修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質填料在pH2-8之間穩定，但經過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩定在pH1.5-10。2）聚合物基質：應用pH值范圍寬，溫度穩定(高溫可以達到80度以上)，機械強度小。2、顆粒外形大多現代HPLC填料都是球形顆粒，但有時是不規則的顆粒。球形顆粒提供較低的柱壓、較高的柱效和穩定性以及較長的柱壽命在使用高粘度的活動相時;不規則顆粒有較大比表面積和相對低廉的價格。3、顆粒粒徑粒徑越小柱效越高、分離度越高，但同時會導致
2021
05-12

一文為您介紹高純硅膠色譜柱的柱效
硅膠因其優良的機械強度和表面易改性等特征，已成為應用廣泛的色譜柱填料。高純硅膠色譜柱具有柱效高、選擇性好及分析速度快等特點，因而被廣泛用于分離極性小分子如藥物，而用于糖、肽或蛋白質分離較少。高純硅膠色譜柱的直徑為數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相，與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發生反應的氣體，一般為氮或氦氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續地以一定流速流過色
2021
05-10

毛細管色譜柱和填充色譜柱有什么區別？
氣相色譜柱是氣相色譜儀的核心部件之一,我們經常看到將氣相色譜分為氣固色譜和氣液色譜，將氣相色譜柱分為毛細管色譜柱和填充色譜柱，這兩者之間的區別在于色譜柱中固定相的裝載方式不同，填充色譜柱中，固定相為柱內裝載的顆粒狀吸附劑（氣固色譜）或涂敷在惰性固體顆粒上的固定液（氣液色譜）；而開管氣相色譜柱中固定相則是涂敷或化學交聯于毛細管的內壁上，所以開管柱也習慣上被稱為毛細管色譜柱，但毛細管色譜柱并不總是開管柱。事實上，毛細管色譜柱也有填充柱和開管柱之分。其中填充毛細管柱是后來才發展起來的，它是將某些多孔性
2021
05-07

固相萃取小柱使用過程及選項建議
固相萃取小柱是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術。大多數用來處理液體樣品。萃取、濃縮和凈化其中的半揮發性和不揮發性化合物；也可用于固體樣品，但必須先把固體樣品處理成液體。近年來，固相萃取小柱應用得到快速發展，已廣泛應用于食品、環境、制藥等行業，成為樣品前處理凈化的有效手段之一。固相萃取小柱使用過程可以簡化為4步：首先，我們要知道一個樣品包括目標物和干擾物，樣品通過吸附劑，將目標物與干擾物分離，留下需要的干擾物，棄掉不要的干擾物，這就完成一次簡單的固相萃取過程。第一步：利用洗脫劑潤洗固相
2021
05-06

糖和有機酸分析色譜柱的工作原理及使用注意事項介紹
糖和有機酸分析色譜柱是生物大分子（蛋白質，多肽，核酸）分離用聚合物系離子交換色譜柱，采用非多孔性填料，在通用LC系統中可實現超高速，超高分離。該色譜柱主要由液相輸液泵帶示差檢測器組成主要單元，配好帶GPC的色譜工作站和聚合物基質的。色譜柱溫箱和在線脫氣機為選配單元，因為示差檢測器對氣泡比較敏感，對柱溫的要求比較高，因此在預算夠的情況下建議配置。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續地以一定流速流過色譜柱的；而樣品則只是一次一次地注
2021
04-26

鬼峰也有不同類型你知道嗎？如何消除？
在液相色譜分析過程中，常常會遇到鬼峰，對藥物分析的分離或定量造成干擾。鬼峰分為三種類型：第一種，空白出峰，但是保留時間和目標物相距較遠，對目標峰不會有干擾，通常情況下這種鬼峰我們不需要過多關注。第二種，空白出峰，出峰時間和目標物相近，可以作為保留時間的標志物來幫助目標物定性，對目標物的定量結果不會產生影響，并且知道該鬼峰的產生來源，例如來自流動相配置或樣品過濾可能碰見的增塑劑。但是有個特殊情況，乙腈由于制備工藝較復雜，在某些波長下會出現鬼峰吸收。通常我們可以選擇調整流動相比例讓該鬼峰不影響色譜圖
2021
04-21

液相色譜保護柱有什么作用？使用時應注意哪些？
在高效液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染，從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。保護柱是液相色譜分析中重要的色譜耗材，使用保護柱可大大降低分析柱受污染的程度，延長分析柱使用壽命。保護柱位于進樣器與分析柱之間，作用主要兩方面：1.截留不溶性顆粒2.吸附樣品基質中的雜質保護柱使用注意事項：1.專柱專用。避免保護柱成為不同項目的交叉污染源。2.及時更換保護柱。當峰的理論塔板數下降15%，或是柱壓上升15%，或是關鍵分離度下降15%時，都應該及時更換保護柱。3.不慎發生強污染時
2021
04-19

色譜柱的物理化學性質你都知道嗎？
色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。現代高效液相色譜分析中，色譜柱的選擇直接影響了分離效果的好壞，選擇合適的色譜柱可以縮短方法開發所需的時間，并且使方法更具穩定性。但是現在市場上色譜柱種類繁多，不同類型的色譜柱分離對象不同，因此，要做合適的選擇，必須對此有一定的認識和了解。色譜柱參數：一、物理性質：1、柱長，內徑，如250*4.6mm。一般柱長在2—250mm，柱越長，分離度越高，但柱壓更高，分離所需時間更
2021
04-19

金屬氣相毛細管柱的制作材料決定了其質量的好壞
金屬氣相毛細管柱因其高分離能力、高靈敏度、高分析速度等*優點而得到迅速發展。隨著其技術的日益成熟和性能的不斷完善，已成為分離復雜多組分混合物、及多項目分析的主要手段，在各領域應用中大有取代填充柱的趨勢。金屬氣相毛細管柱的材料對制備一支高質量的產品是十分重要的，其材料應具有化學惰性，熱穩定性好，內表面光滑易潤濕以及操作方便等性能，目前普遍使用的是玻璃和石英玻璃材料。玻璃和石英玻璃的化學成分都是以二氧化硅為主。玻璃中的二氧化硅通常是一個硅原子和四個氧原子結合成四面體，每個二氧化硅四面體通過硅氧鍵形成

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