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島津(上海)實驗器材有限公司 SGLC

5
  • 2023

    02-21

    注意了!這些因素會影響實心核顆粒色譜柱的性能

    實心核顆粒色譜柱的材質是石英,其厚液膜既無擔體引起的吸附或催化活性,也不存在管壁殘留的硅醇基,有利于藥物、類固醇和農藥等極性化合物的分析。規定了兩個較高溫度。較低值為恒溫較大值,即在更長時間內所能承受的溫度。較大的值為無持續損壞時,在較短時間(10分鐘以下)所能承受的溫度。這是程序升溫法的較高溫度。調節時,使用恒溫作為較高溫度。這些會對實心核顆粒色譜柱性能造成影響的因素要注意避免:1、樣品是極性的且弱酸性的;就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測,即要選擇承受純水且對極性化合物保留很好的
  • 2023

    02-14

    維護高純硅膠色譜柱時需要注意這些問題

    色譜法是實驗室非常重要和常用的分析方法,由于色譜法可以連續濃縮、分離、純化和測定樣品,它已成為每個分析人員常用的分析和測試方法,并已廣泛應用于各個行業。可以說,只要有分析任務,就用色譜分析。在色譜操作過程中,為了維護高純硅膠色譜柱,需要注意以下幾個問題。1、避免壓力和溫度的急劇變化以及任何機械振動。溫度的突然變化或從高處墜落都會影響柱內的填充情況;柱壓的突然升高或降低也會對柱內的填料產生沖擊,因此應緩慢調節流速,進樣時閥門轉動不宜過慢。2、溶劑的組成應逐漸改變,尤其是反相色譜。不應直接由有機溶劑
  • 2023

    02-08

    簡述金屬氣相毛細管柱的維護保養方法

    金屬氣相毛細管柱擔負氣相分離作用的核心,是系統的心臟。其固定相從理論上遵循相似性原則,即用非極性固定相分析非極性物質,用極性固定相分析極性物質,用含芳香基團的固定相分析芳香族被分析物。那么金屬氣相毛細管柱應如何進行維護保養呢?1、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料,因此在調節流速時應該緩慢進行,在閥進樣時閥的轉動不能過緩。2、選擇使用適宜的流動相,以避免固定相被破壞。有時可以在進樣器前面連接一預
  • 2023

    02-02

    氣相毛細管色譜柱在使用時所需要注意的事項分享

    通常氣相毛細管色譜柱在出廠前都經過了嚴格的測試并且通過了質量檢測,但是在安裝后也要使用標準樣品去驗證其性能。該標準樣品應該是一種適宜的化合物被應用于測試。對于該次進樣,選擇一個合適的參數并且記錄下來可作為參照用于在將來驗證其性能。今天咱們來了解下氣相毛細管色譜柱在使用時所需要注意的事項:1、安裝前,需要檢查色譜用氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等。檢查進樣墊和氣體過濾器,保證輔助氣和檢測器用氣通暢有效。如果以前做過沸點較高的化合物,需要將進樣口襯管清洗。2、安裝螺母和石墨墊新色譜柱兩端無前后之分,
  • 2022

    12-02

    固相萃取吸附劑與目標化合物之間的有哪些作用力?

    固相萃取(Solid-PhaseExtraction,SPE)是一種樣品預處理技術,由液固萃取和柱液相色譜技術相結合發展而來,主要用于樣品的分離、純化和濃縮。是利用固體吸附劑將樣品中的目標化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫,達到分離和和富集的目的。固相萃取吸附劑與目標化合物之間的作用力可分為極性作用力、非極性作用力、離子作用力、共價作用力等。1、極性作用力:極性作用力發生在許多固相萃取材料極性表面與樣品中目標化合物的極性官能團之間,常見的具有極性作用力的吸附劑在色譜中一
  • 2022

    11-21

    免疫親和柱的有效維護保養方法分享

    免疫親和柱是液相色譜的心臟,在液相色譜儀的使用中,保持柱效、容量和滲透特性,延長柱子的使用壽命非常重要。主體上由柱體、柱內填料和兩端的接頭組成。由于使用了高效填料,并不需要很長的柱長。由于要承受系統高壓,所以柱體一般選用金屬材質。大部分接頭為通用尺寸,可互換使用。顯然,尺寸大的高聚物分子,由于只能擴散到尺寸大的孔洞中,在免疫親和柱中保留的時間就短;而尺寸小的高聚物分子,幾乎能夠擴散到填料的所有的孔洞中,向孔內擴散的較深,在其中保留的時間就長。因此,不同分子量的高聚物分子就按分子量從大到小的次序隨
  • 2022

    11-11

    氣相毛細管柱五種不同的進樣方式

    氣相毛細管柱是擔負氣相分離作用的核心,是氣相毛細管柱系統的心臟。因其高分離能力、高靈敏度、高分析速度等優點而得到迅速發展。氣相毛細管色譜柱有直接進樣、分流進樣、不分流進樣、冷柱頭進樣和程序升溫氣化進樣五種不同操作方式。一、大口徑毛細管柱的直接進樣內徑≥0.53mm的毛細管柱稱為大口徑毛細管柱,由于其內徑比一般毛細管粗,柱的樣品容量為填充柱的1/10~1/20,介于填充柱和常規毛細管柱之間,柱內載氣流速可高達10~20mL/min,因此只需將氣化室的內襯管和柱接頭稍加改進,就可采用填充柱的進樣口直
  • 2022

    11-02

    一文與您分享金屬氣相毛細管柱的儲存方法

    金屬氣相毛細管柱是在一根玻璃管或金屬管中迸行的色譜技術,將吸附劑填充到管中而使之成為柱狀,這樣的管狀柱稱為吸附色譜柱。使用它分離混合物的方法,稱為吸附柱色譜。這種方法可以用來分離大多數有機化合物,尤其適合于復雜的天然產物的分離。分離容量從幾毫克到百毫克級,所以,適用于分離和精制較大量的樣品。壓力不高于70kg/cm2時,也可采用厚壁玻璃或石英管,管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效,減小管壁效應,不銹鋼柱內壁多經過拋光。也有人在不銹鋼柱內壁涂敷氟塑料以提高內壁的光潔度,其效果與拋光相同。還有使用
  • 2022

    10-19

    高純硅膠色譜柱出現柱壓升高的原因及解決方法

    高純硅膠色譜柱的材質是石英,其厚液膜既無擔體引起的吸附或催化活性,也不存在管壁殘留的硅醇基,有利于藥物、類固醇和農藥等極性化合物的分析。較低值為恒溫較大值,即在更長時間內所能承受的溫度。較大的值為無持續損壞時,在較短時間(10分鐘以下)所能承受的溫度。本產品由柱管、壓帽、卡套(密封環)、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成,壓力不高于70kg/cm2時,也可采用厚壁玻璃或石英管,管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效,減小管壁效應,不銹鋼柱內壁多經過拋光。高純硅膠色譜柱在使用中常見的
  • 2022

    10-14

    簡述糖和有機酸分析色譜柱的安裝方法及老化原則

    糖和有機酸分析色譜柱是高效液相分離系統的中重要的環節,根據極性分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱,或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱;反相柱填料主要以硅膠為基質,在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團(ODS)稱為C18柱,其它常用的反相柱還C8,C4,C2和苯基柱等。糖和有機酸分析色譜柱因其高分離能力、高靈敏度、高分析速度等*優點而得到迅速發展。隨著彈性石英交聯毛細管柱技術的日益成熟和性能的不斷完善,已成為分離復雜多組分混合物、及多項目分析的主要手段,在各領域應用中大有
  • 2022

    10-12

    維護好液相色譜柱是十分必要的工作

    色譜柱在液相系統中起著分離的作用,是液相色譜系統的核心部件之一。由于被分析樣品種類繁多,加之樣品基質復雜,色譜柱極易被強保留物質污染。甚至可能與填料發生相互作用導致填料變性,進而導致柱效下降,分離度降低和峰型異常等現象。因而液相色譜柱的維護是十分必要的。1、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料,因此,在調節流速時應該緩慢進行,在閥進樣時閥的轉動不能過緩。2、應逐漸改變溶劑的組成特別是反相色譜中,不應
  • 2022

    09-20

    雜化顆粒色譜柱較硅膠色譜柱全面升級

    色譜柱的發展,經歷了從不定型硅膠到高純球型硅膠、從低pH條件下不穩定到穩定的過程。但硅膠在高pH條件下極度不穩定的問題,始終沒有很好的解決方案,直到雜化顆粒的誕生。雜化顆粒集合了有機和無機填料的優點,既具有純硅膠填料的高柱效、高機械強度及保留穩定性能,又具有聚合物填料的寬pH范圍穩定性和抑制硅醇基的酸性的特性,使其在堿性流動相中也能游刃有余。與傳統硅膠顆粒色譜柱相比,雜化顆粒色譜柱具有耐受堿性流動相的特點。傳統C18硅膠顆粒色譜柱推薦的流動相pH為8,這是因為在高pH條件下,硅膠填料開始溶解,鍵
  • 2022

    09-15

    簡述氨基酸分析色譜柱的安裝注意事項

    氨基酸分析色譜柱由柱管、壓帽、卡套、篩板、接頭、螺絲等組成,柱管多用不銹鋼制成,壓力不高于70kg/cm2時,也可采用厚壁玻璃或石英管,管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效,減小管壁效應,不銹鋼柱內壁多經過拋光。也有人在不銹鋼柱內壁涂敷氟塑料以提高內壁的光潔度,其效果與拋光相同。今天咱們就來了解下氨基酸分析色譜柱的安裝注意事項:1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積,進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線,同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長
  • 2022

    09-08

    簡述一步法小柱不同裝填方法的特點

    一步法小柱是高效液相分離系統的中重要的環節,業內常把色譜柱比喻為液相色譜的心臟,其根據極性分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為主,反相柱填料主要以硅膠為基質。今天咱們來聊一聊一步法小柱的不同裝填方法特點:1、壓勻漿法裝填將填料懸浮在適宜的勻漿液中制成勻漿,在其尚未沉降之前,很快以高壓泵將其以很高的流速壓進柱中,便可制備出填充均勻的柱子。這是常見的分析和制備色譜柱的裝填方法。2、粘度法裝填高粘度法,即使用黏度較高的勻漿液體系以阻止顆粒的沉降。可以采用乙二醇、聚乙二醇、甘油以及石蠟油等高黏度液體調
  • 2022

    09-06

    氣相色譜柱老化指南

    新色譜柱柱老化方式1:檢查以保證載氣已打開,推薦使用氣體凈化器(除去水分、氧氣、有機化合物)。2:斷開檢測器一-端。3:載氣開啟后在室溫下通氣10min(100m的柱子20min)。如果柱內有其它氣體,它將會在程序升溫時造成色譜柱性能下降。4:在充分通氣后設定進樣口溫度,NOTE:不超過色譜柱的最高使用溫度。5:設定初始色譜柱溫度和最終色譜柱溫度(高于實際分析方法最終溫度10°C,但低于lso.Max.Temp最高溫度),以5°C/min的升溫速率從初始溫度升到最終溫度,并保持2小時。NOTE:
  • 2022

    09-01

    使用氨基酸分析色譜柱時所需要注意的事項介紹

    氨基酸分析色譜柱是色譜儀的核心部件之一,樣品中各種離子的分離均在其中完成,并且一般比常規液相色譜柱價格要貴很多。作為一種有效分離檢測離子的分析儀器,在水質分析實驗中已廣泛應用。這種高效分離痕量離子的檢測儀具有分析速度快、檢測靈敏度高、選擇性好,并且可同時檢測多種離子的優點。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,在兩相中作相對運動時,經過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較
  • 2022

    08-22

    簡述糖和有機酸分析色譜柱的維護保養方法

    糖和有機酸分析色譜柱是對樣品進行分離,是整個色譜系統的心臟,它的質量優劣直接影響到分離的效果。檢測器是將色譜柱連續流出的樣品組分轉變成易于測量的電信號,被數據系統接收,得到樣品分離的色譜圖。記錄儀或數據工作站是對色譜數據進行處理,并參與HPLC儀器的自動控制。在液相色譜儀檢測分析過程中,該產品上被吸附的樣品成分累積到一定程度時,就開始形成新的固定相。新的檢測物質能與殘留雜質作用形成一定的分離機理,從而導致保留時間波動,出現拖尾現象。隨著時間的積累,其反壓就會超過泵所能承受的壓力,使之無法工作以及
  • 2022

    08-15

    滿足以下條件可有效的利用高純硅膠色譜柱

    高純硅膠色譜柱是在新型的更高惰性硅膠基質上鍵合通用性的十八烷基官的色譜柱,由于其高惰性,大幅度提高了分析的精度和重現性。它可以用于分離離子化的化合物而不易引起吸附,因此能夠得到非常尖銳的峰形和優異的重現性。高純硅膠色譜柱的基本原理是樣品在兩相之間的分配,即在固相(吸附劑)和液相(溶劑)之間的分配。保留或洗脫的機制取決于被分析物與吸附劑表面的活性基團,以及被分析物與液相之間的分子作用力。其洗脫模式有兩種:一種是目標化合物比干擾物與吸附劑之間的親和力更強,因而被保留,洗脫時采用對目標化合物親和力更強
  • 2022

    08-08

    農殘專用柱出現顆粒物堵塞的原因及預防方法分享

    農殘專用柱在吸附樣品時,樣品中所含有的鹽、脂質、疏水蛋白質和其它一些生物物質都有可能與其發生相互作用,一些保留值較小的物質如鹽類比較容易被沖出,而一些保留性較強的組分,流動相溶液不足以把這些物質洗脫下來,多次上樣后,這些吸附在柱子表面的物質通常就會積累在柱頭。其柱粒徑為2.7μm,由1.7μm直徑的實心核和0.5μm厚的多孔外層構成。這種小粒徑填料具有與亞2微米柱類似的高柱效,但柱反壓低40-50%。這種高柱效、高分離度色譜柱可以用于任何類型的液相色譜。多孔層和實心核限制了擴散距離,提高了分離速
  • 2022

    08-05

    毛細管柱如何選擇?

    相比于填充柱,毛細管柱具有更高理論及有效塔板數。對于大部分的樣品,毛細管柱效更高,從而大大改善了峰的分離度,分離能力大幅提高使許多分析能夠在非常短的時間用非常短的色譜柱完成。毛細管柱的選擇一般建議從以下幾方面考慮:一、毛細管柱柱長度的選擇:一般情況,15m柱用于快速篩選簡單混合物或分子量高的化合物。30m柱是普遍的柱長。超長柱(50、60或100、150m)用于非常復雜的樣品。分辨率與柱長的平方根成正比。在其他條件不變的情況下,為取得加倍的分辨率需有4倍的柱長。較短的柱子適于較簡單的樣品,尤其是
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