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2019
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歐洲藥典-澄清度檢測(cè)規(guī)定
歐洲藥典：ClarityａnddegreeofopalescenceofliquidsVISUALMETHOD一般方法Usingidenticaltest-tubesofcolourless,transparent,neutralglasswithaflatbaseａndaninternaldiameterof15-25mm,comparetheliquidtobeexaminedwithareferencesuspensionfreshlypreparedasdescribedbelow,th
2019
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澄清度檢測(cè)與澄明度檢測(cè)的區(qū)別
澄明度檢測(cè)和澄清度檢測(cè)的區(qū)別澄明度檢測(cè)的目的是檢測(cè)人眼可見到的細(xì)小異物（直徑50um以上）小白點(diǎn)、小玻璃渣或短小纖維物體。應(yīng)用的是“可見異物檢查法”。澄清度檢測(cè)的目的是把樣品和標(biāo)準(zhǔn)濁度液同置于1000lux傘棚燈下觀察渾濁狀態(tài)。應(yīng)用的是“濁度檢測(cè)法”。從目視成像的方法來說，澄明度看的是樣品中目視范圍內(nèi)的小異物；澄清度看的是樣品總體體積的平均渾濁狀態(tài)。澄清度檢測(cè)方法：澄清與澄明的區(qū)別關(guān)鍵就在于其檢驗(yàn)方法與標(biāo)準(zhǔn)不同。澄清是以溶液濁度的檢查法，澄明是以可見異物檢查法。如何判斷一個(gè)試液或標(biāo)準(zhǔn)溶液是澄清還
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澄清度檢查法規(guī)定-2015版中國(guó)藥典
澄清度檢查法規(guī)定-2015版中國(guó)藥典澄清度檢查介紹；澄度檢查法系將藥品溶液與規(guī)定的濁度標(biāo)準(zhǔn)液相比較，用以檢查溶液的澄清程度。除另有規(guī)定外，應(yīng)采用法進(jìn)行檢測(cè)。品種項(xiàng)下規(guī)定的“澄清”，系指供試品溶液的澄清度與所用溶劑相同，或不超過0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液的濁度。“幾乎澄清”，系指供試品溶液的濁度介于0.5號(hào)至1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液的濁度之間。2015版藥典澄清度檢查法法目視法本法系在室溫條件下，將用水稀釋至一定濃度的供試品溶液與等量的濁度標(biāo)準(zhǔn)液分別置于配對(duì)的比濁用玻璃管(內(nèi)徑15～16mm，平底，具塞，以無色、透

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