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2025
01-17

特色方案｜聚山梨酯20中甲醛和乙醛分析
摘要本文建立了聚山梨酯20中甲醛和乙醛的HPLC分析方法。參考聚山梨酯20藥用輔料標準草案公示稿中的色譜條件，采用色譜柱Shim-packScepterC8-120分析聚山梨酯20樣品中的甲醛和乙醛，結果顯示，甲醛和乙醛峰型對稱，無相鄰雜質干擾，重現性良好，滿足檢測要求。此方法可為聚山梨酯20中甲醛和乙醛的測定提供參考。實驗部分1實驗儀器及耗材ShimadzuLC-20AD高效液相色譜儀；色譜柱：Shim-packScepterC8-120（3μm，4.6×150mm；P/N：227-31037
2025
01-16

殘留溶劑專題④｜關于甲酸、醋酸分析的探討（文末驚喜直播）
在前面的幾期中，我們分別針對I類、II類和III類殘留溶劑展開了討論，并針對胺類殘留溶劑吡啶、三乙胺給出了解決思路。本期作為該系列最后一期，我們將從酸類殘留溶劑甲酸、醋酸的分析展開探討。(文末有直播哦！）根據色譜分析方法差異，甲酸、醋酸可以通過氣相色譜、液相色譜、離子色譜進行含量測定。本文就這三種方法進行詳細介紹。一、氣相色譜在氣相色譜中，氣相柱熔融石英表面存在的硅羥基(-Si-OH)容易與含氨基(-NH)和羧基(-COOH)化合物形成分子間氫鍵作用，這使得胺類和酸類化合物容易發生吸附和拖尾。此
2025
01-02

特色方案｜保健食品（多種維生素片）中生物素的測定
本文建立了保健食品（多種維生素片）中生物素的HPLC測定方法。采用色譜柱ShimNexCSC18分析保健食品（多種維生素片）中生物素，結果顯示，生物素峰型對稱，與相鄰雜質峰基線分離，滿足日常檢測需求。此方法可為保健食品（多種維生素片）中生物素的檢提供參考。實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuLC-40D高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01230-01）；純水機：PR-FP-0120α-MT1（+60L水箱+取水器）；SHIMS
2025
01-02

探索寡核苷酸離子交換分離奧秘——Shim-pack Bio IEX Q-NP
寡核苷酸生產過程中的異常情況會導致形成常見雜質，例如缺失一個或多個核苷以及超過預期核苷酸(N+1，N+2等)的長鏈寡核苷酸，雜質性質與主成分非常接近，所以分離分析十分具有挑戰性。上一期我們探討了反相離子對分離分析寡核苷酸。于此同時，由于寡核苷酸由于其帶負電的磷酸骨架，可通過陰離子交換色譜進行寡核苷酸分析檢測，基于帶負電荷的磷酸糖骨架與帶正電荷的鍵合固定相相互作用，目標分子吸附在固定相，通過增加流動相的離子強度使得寡核苷酸被洗脫，實現良好的保留和分離效果。所以離子交換色譜法是分離寡核苷酸的一種常用
2024
12-25

特色方案丨GCMS法測定水中有機氯農藥和氯苯類化合物含量
摘要:本方法使用島津SH-I-35SilMS氣相柱建立了水中有機氯農藥和氯苯類化合物的測定方法。水樣經過液液萃取并濃縮后進入氣相色譜進行分離，質譜檢測。結果顯示:在10~1000pgL濃度范圍內，各組分標準曲線線性良好，相關系數均在0.995以上。濃度為10ug/L標準溶液，連續進樣6次，各組分峰面積RSD%為0.83~7.26%，精密度良好。加標實驗中，加標濃度為20ug/L，各組分回收率在80.35~119.17%之間。本方法使用內標法定量，準確可靠，可用于水中有機氯農藥和氯苯類化合物的測定
2024
12-25

2025年版《中國藥典》公示稿｜冰片（合成龍腦）中龍腦的測定
1.實驗部分1對照品溶液的制備取龍腦對照品適量，精密稱定，加乙酸乙酯制成每1mL中含0.2mg的溶液，搖勻，即得。2供試品溶液的制備取本品細粉適量，精密稱定，加乙酸乙酯溶解制成每1mL含0.32mg的溶液，搖勻，即得。3分析條件ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；色譜柱：SH-PolarWax（30m×0.32mm×0.5μm；P/N：227-36251-01；S/N：1651177）升溫程序：140℃載氣：N2進樣口溫度：200℃分流模式：分流（5：1）控制模式：恒線速度（39.4cm/
2024
12-25

快速分析高效除雜｜食品方案優化搶先看！
由島津（上海）實驗器材有限公司主辦的第五屆食品挑戰賽，自10月15日開賽至今，參賽者們投稿了十余篇實驗優化方案，涵蓋了前處理、色譜方法和研究課題等方面。目前賽事過半，歡迎大家繼續踴躍投稿，角逐大獎，投稿即有好禮相送。參與獎鍵鼠套裝人手一份哦點擊下圖，快來參與拿大獎吧！小編精選了幾篇關于效率提升的參賽方案和相關產品，分享出來以供參考，更好地幫助大家解決實驗問題。16號作品▼藥食同源雜糧中14種真菌毒素的一步法快速凈化檢測使用產品▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂真菌毒素用一步法快速小柱SHIMSENQMyco-
2024
12-17

藥典委中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查指導原則已公示島津解決方案來助力
導語馬兜鈴酸（AAs）為硝基菲類有機酸類化合物。這類有機化合物天然存在于諸如馬兜鈴屬及細辛屬等馬兜鈴科植物中。其中馬兜鈴酸Ⅰ是馬兜鈴屬植物中毒性較強的成分。另有研究發現，不但馬兜鈴酸具有腎毒性，其代謝產物馬兜鈴內酰胺同樣具有腎毒性。?中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查指導原則標準草案發布2024年12月6日，國家藥典委發布“關于中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查指導原則標準草案的公示”。正文指出馬兜鈴酸類物質成分的種類及藥材類別，提到本指導原則適用于中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查，提供某中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查示例方法。附注1、
2024
12-17

2025年版《中國藥典》公示稿｜鹿銜草中水晶蘭苷的測定
1、實驗部分1.1對照品溶液的制備取水晶蘭苷對照品適量，精密稱定，加水制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。1.2供試品溶液的制備取本品粗粉約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加水50mL，密塞，稱定重量，在80℃水浴中提取1小時，放冷，再稱定重量，用水補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。1.3分析條件ShimadzuLC-20AD高效液相色譜儀色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01230-01）柱溫：30℃檢測波長：235nm流速：1.0m
2024
12-17

2025年版《中國藥典》公示稿｜連錢草中迷迭香酸的測定
1、實驗部分1.1對照品溶液的制備取迷迭香酸對照品適量，精密稱定，加50%甲醇制成每1mL含50μg的溶液，即得。1.2供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50mL，密塞，稱定重量，加熱回流45分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。1.3分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6.250mm；P/N：380-01230-01）柱溫：25
2024
12-07

2025年版《中國藥典》公示稿｜植物生長調節劑測定法公示稿耗材解決方案發布
摘要植物生長調節劑是指對植物生長、發育有顯著作用的物質。它的存在可影響和有效調控植物的生長和發育。按照登記批準標簽上標明的使用劑量、時期和方法，使用植物生長調節劑對人體健康一般不會產生危害，但由于種植戶對植調劑缺乏充分認識和科學系統了解，使用時存在為追求產量盲目增加植調劑種類和用量，導致藥材品質下降等盲目亂用現象。2024年7月26日藥典委公示植物生長調節劑殘留量測定法國家藥品標準草案，該草案使用液相色譜-串聯質譜法測定藥材及飲片或制劑中部分植物生長調節劑殘留量，分為3個方法，分別是59種植物生
2024
12-07

2025年版《中國藥典》公示稿｜款冬花特征圖譜
實驗部分1.1參照物溶液的制備取款冬花對照藥材0.5g，加70%甲醇50mL，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續濾液，作為對照藥材參照物溶液。另取綠原酸對照品、款冬酮對照品，加70%甲醇制成每1mL含綠原酸40μg、款冬酮50μg的混合溶液，作為對照品參照物溶液。1.2供試品溶液的制備取本品粉末（過四號篩）0.5g，加70%甲醇50mL，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續濾液，作為供試品溶液。1.3分析條件Shimadz
2024
12-07

2025年版《中國藥典》公示稿｜馬鞭草中馬鞭草苷和戟葉馬鞭草苷的測定
實驗部分1.1對照品溶液的制備取戟葉馬鞭草苷對照品、馬鞭草苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL各含0.1mg的混合溶液，搖勻，即得。1.2供試品溶液的制備取本品粗粉（過二號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入80%甲醇25mL，稱重，加熱回流2小時，放冷，再稱定重量，用80%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。1.3分析條件ShimadzuLC-20AD高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexUPC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01231-49）
2024
12-02

“津”彩紛呈，我來“柱”你｜食品挑戰賽數據搶先看
食品挑戰賽已開賽月余，諸位參賽者踴躍投稿，競爭激烈。目前票數排行的前8名如下接下來，小編會精選幾篇參賽方案和相關產品，分享出來以供參考，更好地幫助大家解決實驗問題。13號作品GB31658-17-2021中36中獸殘的檢測使用產品Shim-packGISTC18-AQ(100mmx2.1mm,1.9μm,PN:227-30807-02)方案描述目前，GB31658.17算是獸藥殘留主流的測定標準，而這個標準最大的困難和關鍵是實現5組同分異構體的分離測定。經對多款國產和進口品牌色譜柱的測試，多款色
2024
11-22

特色方案丨GCMS法測定化妝品中9種防曬劑含量
摘要：本文使用島津GCMS-QP2020NX氣質聯用儀建立了化妝品中9種防曬劑的檢測方法。結果表明，采用色譜柱SH-I-35SilMS分析9種防曬劑在2.0~100mg/L的濃度范圍內，各組分標準曲線線性良好，線性相關系數均在0.997以上，方法回收率在69.5~119.9%之間，對濃度為2.0mg/L的標準樣品連續進樣5次，相對標準偏差均小于5.0%，重復性良好。本方法樣品經過簡單的提取即可上樣分析，能夠準確的測定化妝品中9種防曬劑的含量。關鍵詞：SH-I-35SilMS化妝品防曬劑?防曬劑是
2024
11-22

特色方案丨氣相色譜法測定水性涂料中水分含量
摘要：本文建立了氣相色譜法測定水性涂料中水分含量的分析方法。涂料樣品經無水甲醇稀釋后，用氣相色譜儀進行定性定量分析。結果標明，采用色譜柱SH-Q-BOND分析，水分在10~100mg/mL濃度范圍內線性良好，標準曲線的相關系數在0.999以上；對20、50、70mg/mL水平的標準溶液重復進樣6針，水分的保留時間、峰面積與內標峰面積比的相對標準偏差均小于0.1%和5.0%，重復性良好；平行處理6份加標濃度為0.1g/g的樣品，水分加標回收率在91.04%~99.50%之間，加標回收的相對標準偏差
2024
11-22

手性拆分專題｜手性氣相遇上正交試驗
在食品、醫藥和化工行業，實驗者常和手性物質碰面。手性即鏡像不對稱性，分子結構類似，生物活性卻迥然相異，尤其對藥物安全性、有效性有著決定性影響，典型案例如沙利度胺(反應停)。因此，其分離與鑒定至關重要且挑戰巨大，選擇合適、高效的手性拆分手段可以事半功倍。手性液相色譜直鏈淀粉柱使用廣泛，但有些低沸點、大極性小分子使用手性液相也很難分析，在這種情況下，手性氣相色譜可以起到很好的補充作用。手性氣相色譜通常使用環糊精作為固定相，β-環糊精應用最為廣泛。它是一種環狀多糖，因結構帶有許多羥基，而待測物疏水性往
2024
11-15

藥典應對｜丙交酯乙交酯共聚物中丙交酯和乙交酯分析
摘要本文建立了丙交酯乙交酯共聚物中丙交酯和乙交酯的GC分析方法。參照《中國藥典》中色譜條件，采用島津GC-2030氣相色譜儀進行分析，SH-5色譜柱進行分離，目標物峰型良好，各物質基線分離，滿足要求。此方法可為丙交酯乙交酯共聚物有關物質分析提供參考。?實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；純水機：PR-FP-0120α-MT1（+60L水箱+取水器）；色譜柱：SH-5（30m×0.53mm×5μm；P/N：R221-75713-30）；SHIMSENDiscHPP
2024
11-05

標準變化｜三七中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量測定
1實驗部分壹對照品溶液的制備精密稱取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Rb1對照品及三七皂苷R1對照品適量，加甲醇制成每1mL含人參皂苷Rg10.4mg、人參皂苷Rb10.4mg、三七皂苷R10.1mg的混合溶液，即得。貳供試品溶液的制備取本品粉末（過四號篩）0.6g，精密稱定，精密加入甲醇50mL，稱定重量，置80℃水浴上保持微沸2小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。叁分析條件色譜柱：Shim-packGISSC18（5μm，4.6×250mm；P/N：227
2024
11-05

《中國藥典》2025年版2341&0212公示稿百合常用農藥標準研究案例及思路解析
導讀百合為歷史悠久的藥食兩用品種，始載于《神農本草經》，列為中品。性甘、寒；歸心、肺經；用于養陰潤肺，清心安神。《中國藥典》2020年版收載百合為百合科植物卷丹、百合或細葉百合的干燥肉質鱗葉。其中卷丹為藥用百合的主流品種，主要栽培于湖南、湖北、安徽、江西等地。蘭州百合為甘肅省地方習用品，主產于甘肅蘭州、臨洮等地。標準修訂概況《中國藥典》2025年版公示稿“0212藥材和飲片檢定通則”收載百合11種常用農藥最大殘留限量，“2341農藥殘留量測定法”第二法收載百合10種常用農藥檢測方法，第三法收載代

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