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島津(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限公司 SGLC

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  • 2024

    08-01

    7種苯氧羧酸類農(nóng)藥的測(cè)定

    摘要:本文建立了土壤和沉積物中3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麥草畏)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA)、2-(2,4-二氯苯氧基)-丙酸(2,4-DP)、2,4,5-三氯苯氧乙酸(2,4,5-T)、4-(2,4-二氯苯氧基)-丁酸(2,4-DB)和2-(2,4,5-三氯苯氧基)-丙酸(2,4,5-TP)等7種苯氧羧酸類農(nóng)藥的HPLC測(cè)定方法。參照HJ1022-2019方法,采用色譜柱Shim-packGISTC8或Shim-packScepterC8-1
  • 2024

    08-01

    土壤和沉積物13種苯胺類和2種聯(lián)苯胺類化合物的測(cè)定

    摘要:本文建立了13種苯胺類和2種聯(lián)苯胺類化合物的測(cè)定方法。參考HJ1210-2021的色譜條件并進(jìn)行優(yōu)化,采用色譜柱Shim-packScepterC18-120色譜柱進(jìn)行分離,島津液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS-8060NX進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明,13種苯胺類和2種聯(lián)苯胺類化合物峰形對(duì)稱,重現(xiàn)性好。此方法可為13種苯胺類和2種聯(lián)苯胺類化合物的測(cè)定提供參考。關(guān)鍵詞:土壤和沉積物苯胺類聯(lián)苯胺類Shim-packScepterC18-120LC-MSMS1.實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)儀器及耗材ShimadzuL
  • 2024

    08-01

    一文與您分享選購(gòu)金屬氣相毛細(xì)管柱時(shí)所需要考慮的關(guān)鍵因素

    金屬氣相毛細(xì)管柱是氣相色譜分析中的重要工具,具有高效分離和分析能力。其材質(zhì)多為金屬、玻璃或石英,中間空心設(shè)計(jì),對(duì)載氣無(wú)阻,內(nèi)徑一般為250~530μm,長(zhǎng)度可達(dá)10~50m,甚至更長(zhǎng)。該柱內(nèi)填充有固體吸附劑或液體溶劑作為固定相,流動(dòng)相通常為氮?dú)饣驓錃猓瑤?dòng)樣品進(jìn)入進(jìn)行分離。選購(gòu)金屬氣相毛細(xì)管柱是化學(xué)分析和實(shí)驗(yàn)室工作中重要的決策,因?yàn)椴煌闹釉诜治鼋Y(jié)果和效率上會(huì)有差異。以下是選購(gòu)時(shí)需要考慮的關(guān)鍵因素詳細(xì)討論:1、應(yīng)用類型和樣品性質(zhì)首先要考慮的是您將要進(jìn)行的分析應(yīng)用類型及樣品的性質(zhì)。不同的樣品可能
  • 2024

    07-30

    特色方案|頂空-GC-MS/MS法測(cè)定動(dòng)物類中藥中三甲胺含量

    本文利用島津三重四極桿氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8050NX結(jié)合AOC-6000頂空進(jìn)樣以及島津揮發(fā)胺專用柱SH-VolatilAmin,建立了動(dòng)物類中藥中三甲胺的含量測(cè)定方法。在0.1~10μg/mL濃度范圍內(nèi)三甲胺標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好,線性相關(guān)系數(shù)0.9999。0.1μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進(jìn)樣6針,峰面積RSD為6.40%。加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)中,加標(biāo)濃度為50和500mg/kg,平均加標(biāo)回收率為98.43%和95.64%,對(duì)應(yīng)RSD分別為9.10%和2.06%。此方法可為動(dòng)物類中藥中三甲胺
  • 2024

    07-30

    探索抗體藥物的奧秘|離子交換,電荷異質(zhì)體分離優(yōu)異選擇

    電荷異構(gòu)體(ChargeVariant)抗體類藥物大多是通過(guò)哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行生產(chǎn)。在產(chǎn)品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中,往往會(huì)發(fā)生產(chǎn)品的聚集、降解以及各種翻譯后修飾,從而導(dǎo)致產(chǎn)品的分子大小、電荷、糖型等不均一性及其相應(yīng)的異構(gòu)體產(chǎn)生。這些存在電荷異質(zhì)性的蛋白被稱為電荷異構(gòu)體(ChargeVariant)。離子交換色譜(IEX)離子交換色譜(IEX)作為一種經(jīng)典的電荷異構(gòu)體表征的分析技術(shù),基于與色譜固定相接觸的抗體異構(gòu)體的表面電荷差異,依據(jù)蛋白或者抗體的等電點(diǎn),相對(duì)應(yīng)的流動(dòng)相的選擇依據(jù)緩沖鹽的不
  • 2024

    07-30

    十問(wèn)十答|關(guān)于液相色譜柱使用中的常見問(wèn)題解答(二)

    第三期關(guān)于液相色譜柱使用中的常見問(wèn)題解答(二)上一期的十問(wèn)十答液相柱篇主要給大家總結(jié)了常見液相柱使用中的問(wèn)題與解答。本期小編繼續(xù)為大家講解的是關(guān)于特殊色譜柱使用上的常見問(wèn)題。Question1.ShimNexHESAX/SCX以及WPSAX/SCX色譜柱怎么活化?1.需要使用至少20倍柱體積的流動(dòng)相平衡色譜柱。2.當(dāng)流動(dòng)相中緩沖鹽濃度較高時(shí)候,為了防止鹽在色譜柱或系統(tǒng)中析出,可使用20%的乙腈水溶液沖洗5倍以上柱體積作為緩沖,再過(guò)渡到流動(dòng)相。3.因?yàn)镾CX色譜柱鍵合的基團(tuán)是磺酸基團(tuán),容易與醇類物
  • 2024

    07-23

    特色方案|植物油中18種多環(huán)芳烴的測(cè)定

    摘要:本文建立了植物油中18種多環(huán)芳烴的測(cè)定方法。采用島津SHIMSENStyraFL-PR產(chǎn)品對(duì)植物油樣品進(jìn)行凈化,同時(shí)采用島津SH-I-35SilMS色譜柱進(jìn)行分離,島津氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8050檢測(cè)分析。對(duì)空白樣品50.0μg/kg濃度加標(biāo)后,按照上述前處理方法處理后上機(jī),平行3份樣品考察回收率和RSD,結(jié)果顯示,50.0μg/kg加標(biāo)濃度的加標(biāo)回收率為73.22%-97.70%,RSD為0.52%-10.04%,回收率高,重現(xiàn)性好。該方法適用于植物油中18種多環(huán)芳烴的測(cè)定
  • 2024

    07-23

    特色方案|食品中多環(huán)芳烴的檢測(cè) (LC法)

    1.實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)儀器及耗材儀器配置:ShimadzuLC-20D(熒光檢測(cè)器+PDA檢測(cè)器)色譜柱:ShimNexS-C18-PAH(4.6×250mm,5μm,PN:380-01247-23)純水機(jī):PR-FP-0120α-MT1(+60L水箱+取水器)SHIMSEN16種多環(huán)芳烴混標(biāo)溶液(GB5009.265-2021,10ppm,P/N:380-03707)SHIMSENDiscHPPTFE針式過(guò)濾器(P/N:380-00341);LC-MS認(rèn)證樣品瓶LabTotalVial(P/N
  • 2024

    07-23

    土壤中18種多環(huán)芳烴的測(cè)定

    摘要:建立了土壤中18種多環(huán)芳烴的測(cè)定方法。采用島津WondaSepFL-PR產(chǎn)品對(duì)土壤樣品進(jìn)行凈化,同時(shí)采用島津SH-I-35SilMS色譜柱進(jìn)行分離,島津氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8050檢測(cè)分析。對(duì)空白樣品10.0μg/kg濃度加標(biāo)后,按照上述前處理方法處理后上機(jī),平行3份樣品考察回收率和RSD,結(jié)果顯示,10.0μg/kg加標(biāo)濃度的加標(biāo)回收率為77.72%-97.34%,RSD為5.75%-12.65%,回收率高,重現(xiàn)性好。該方法適用于土壤中多環(huán)芳烴的測(cè)定。關(guān)鍵詞:WondaSe
  • 2024

    07-23

    石油烴(C10-C40)的測(cè)定

    摘要:本文建立了土壤和沉積物中C10-C40石油烴的GC測(cè)定方法。結(jié)果表明,參照HJ1021-2019中色譜條件,采用色譜柱SH-5分析C10-C40石油烴,各色譜峰峰形對(duì)稱,相鄰峰之間達(dá)到基線分離。此方法可為土壤和沉積物中C10-C40石油烴的測(cè)定提供參考。關(guān)鍵詞:石油烴SH-5GC1.實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀;色譜柱:SH-5(30m,0.32mm×0.25μm;P/N:221-75703-30;S/N:1559583);SHIMSENArcDis
  • 2024

    07-22

    食用油中礦物油檢測(cè)的氣相柱應(yīng)對(duì)方案

    植物油與煤制油的混運(yùn),會(huì)導(dǎo)致礦物油(mineraloil)、多環(huán)芳烴(PolycyclicAromaticHydrocarbons,PAH)等風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)混入其中,危害消費(fèi)者的健康。區(qū)別于作為食品加工助劑和添加劑的白油(液體石蠟),食品中的礦物油污染物涵蓋了C10~C50范圍內(nèi)的碳?xì)浠衔?,其中大部分為脂肪烴礦物油(mineraloilsaturatedhydrocarbons,MOSH),少部分為芳香烴礦物油(mineraloilaromatichydrocarbons,MOAH),此外,還存有極
  • 2024

    07-22

    定期維護(hù)是確保實(shí)心核顆粒色譜柱分析精確性的關(guān)鍵

    實(shí)心核顆粒色譜柱由實(shí)心核和表層固定相組成,實(shí)心核由高純度硅膠或聚合物制成,提供堅(jiān)固支撐;表層固定相則根據(jù)需求設(shè)計(jì),以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)分離。其特點(diǎn)包括高效分離、穩(wěn)定性好、不易堵塞污染,且可重復(fù)使用,有效延長(zhǎng)使用壽命。此外,還具有廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域,如藥物研究、食品檢測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)等,能夠應(yīng)對(duì)復(fù)雜樣品基質(zhì),實(shí)現(xiàn)精細(xì)分離和分析。定期的維護(hù)實(shí)心核顆粒色譜柱不僅可以延長(zhǎng)使用壽命,還能保證分析的精確性和重復(fù)性。下面詳細(xì)介紹它的定期維護(hù)保養(yǎng)方法,希望能夠幫助到您:1、定期清洗柱端和連接件非常重要,可以避免柱端堵塞和泄漏問(wèn)題
  • 2024

    07-17

    標(biāo)準(zhǔn)變化|25藥典半邊蓮含測(cè)方法解析

    實(shí)驗(yàn)部分01對(duì)照品溶液的制備取地奧司明對(duì)照品、蒙花苷對(duì)照品適量,精密稱定,加二甲基亞砜適量溶解后,加甲醇制成每1mL含地奧司明80μg、蒙花苷20μg的混合溶液,即得。02供試品溶液的制備取本品粉末(過(guò)四號(hào)篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇-二甲基亞砜(50:50)溶液25mL,密塞,稱定重量,50℃超聲處理(功率250W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%甲醇-二甲基亞砜(50:50)溶液補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。03色譜條件Shima
  • 2024

    07-17

    標(biāo)準(zhǔn)變化|25藥典大青葉含測(cè)方法解析

    實(shí)驗(yàn)部分01對(duì)照品溶液的制備取靛藍(lán)對(duì)照品、靛玉紅對(duì)照品適量,精密稱定,加5%磷酸的N,N-二甲基甲酰胺溶液制成每1mL各含30μg的溶液,即得。02供試品溶液的制備取本品細(xì)粉(過(guò)三號(hào)篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入5%磷酸的N,N-二甲基甲酰胺溶液25mL,密塞,稱定重量,振搖40分鐘,再稱定重量,用5%磷酸的N,N-二甲基甲酰胺溶液補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。03色譜條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀;色譜柱:Shim-packGISTC18-
  • 2024

    07-15

    還不知道如何正確使用糖和有機(jī)酸分析色譜柱?進(jìn)來(lái)看

    糖和有機(jī)酸分析色譜柱是專為糖類及有機(jī)酸分離設(shè)計(jì)的精密分析工具,是基于離子交換、尺寸排阻等原理,利用高效液相色譜技術(shù),實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜樣品中糖類和有機(jī)酸的有效分離與定量。該色譜柱具備高分辨率、高選擇性和良好的穩(wěn)定性,廣泛應(yīng)用于食品、藥品、生物樣品等多個(gè)領(lǐng)域,為科研與生產(chǎn)提供可靠的數(shù)據(jù)支持。正確的使用糖和有機(jī)酸分析色譜柱對(duì)于糖和有機(jī)酸的分析至關(guān)重要,下面是關(guān)于如何正確使用它進(jìn)行糖和有機(jī)酸分析的詳細(xì)介紹。1、在使用本產(chǎn)品前,必須確保準(zhǔn)備工作已經(jīng)完成。這包括適當(dāng)?shù)南礈旌蜅l件化處理。對(duì)于離子交換色譜柱,通常需要
  • 2024

    07-10

    毛細(xì)管色譜柱技術(shù):原理、制備及應(yīng)用綜述

    毛細(xì)管色譜柱技術(shù)是現(xiàn)代色譜分析中的重要手段,其原理基于物質(zhì)分子在固定相與流動(dòng)相之間的親和性差異進(jìn)行分離。當(dāng)樣品通過(guò)毛細(xì)管色譜柱時(shí),不同物質(zhì)分子在固定相上的吸附或分配能力不同,導(dǎo)致它們?cè)谥械耐A魰r(shí)間各異,從而實(shí)現(xiàn)分離。制備毛細(xì)管色譜柱通常涉及精密的加工工藝。例如,選擇高質(zhì)量的毛細(xì)管作為管殼,并在其內(nèi)壁涂覆一層極薄的固定相薄膜。這層薄膜的均勻性和厚度對(duì)色譜柱的性能至關(guān)重要。此外,還需對(duì)管殼進(jìn)行清洗、烘干等預(yù)處理,以確保色譜柱的純凈度和穩(wěn)定性。在應(yīng)用領(lǐng)域,毛細(xì)管色譜柱因其高效、靈敏和廣泛的應(yīng)用范圍而
  • 2024

    07-08

    往期賽事2|藥斯卡爭(zhēng)霸賽往期精選優(yōu)秀作品(化藥篇2)

    由島津(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限公司主辦的藥斯卡爭(zhēng)霸賽(以下簡(jiǎn)稱“藥斯卡”),從2020年至今已經(jīng)成功舉辦三屆。圍繞每屆不同的藥物分析主題,藥斯卡共吸引了來(lái)自全國(guó)各地超過(guò)300多份優(yōu)質(zhì)投稿。往屆的參賽老師們大顯身手,紛紛提交分離分析檢測(cè)優(yōu)質(zhì)作品,各路神仙打架,贏取豐厚禮品,好不熱鬧!現(xiàn)在“提速藥分,高效前行!”第四屆藥斯卡爭(zhēng)霸賽已經(jīng)正式開啟!點(diǎn)擊下方鏈接,先報(bào)名,再投稿,就有豐厚好禮等你來(lái)拿!上期我們一同回顧了部分歷屆作品,這次讓我們繼續(xù)回顧化藥領(lǐng)域的優(yōu)秀作品,希望它們能成為榜樣,促進(jìn)藥物分析研究的進(jìn)
  • 2024

    07-08

    往期賽事2|藥斯卡爭(zhēng)霸賽往期精選優(yōu)秀作品(中藥篇2)

    由島津(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限公司主辦的藥斯卡爭(zhēng)霸賽(以下簡(jiǎn)稱“藥斯卡”),從2020年至今已經(jīng)成功舉辦三屆。圍繞每屆不同的藥物分析主題,藥斯卡共吸引了來(lái)自全國(guó)各地超過(guò)300多份優(yōu)質(zhì)投稿。往屆的參賽老師們大顯身手,紛紛提交分離分析檢測(cè)優(yōu)質(zhì)作品,各路神仙打架,贏取豐厚禮品,好不熱鬧!現(xiàn)在“提速藥分,高效前行!”第四屆藥斯卡爭(zhēng)霸賽已經(jīng)正式開啟!點(diǎn)擊下方鏈接,先報(bào)名,再投稿,就有豐厚好禮等你來(lái)拿!?上期我們一同回顧了部分歷屆作品,這次讓我們繼續(xù)回顧中藥領(lǐng)域的優(yōu)秀作品,希望它們能成為榜樣,促進(jìn)藥物分析研究的
  • 2024

    07-08

    GPC色譜柱在各行業(yè)中的具體應(yīng)用分享

    GPC色譜柱的工作原理是基于不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配平衡,通過(guò)流動(dòng)相攜帶混合物經(jīng)過(guò)色譜柱時(shí),各組分因在固定相上的吸附能力不同而實(shí)現(xiàn)分離,在化學(xué)、生物、制藥等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,是分離、純化和定量分析復(fù)雜物質(zhì)混合物的有效工具。GPC色譜柱高效、精確和可靠的性能使其成為許多領(lǐng)域重要的技術(shù),以下是它在各行業(yè)中的具體應(yīng)用:1、制藥行業(yè):在制藥領(lǐng)域,它被廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、質(zhì)量控制和分析檢測(cè)等方面。通過(guò)液相色譜技術(shù)可以快速準(zhǔn)確地分離和鑒定復(fù)雜混合物中的活性成分,保證藥品質(zhì)量。2、環(huán)境監(jiān)測(cè):在環(huán)境科學(xué)
  • 2024

    07-03

    往期賽事|藥斯卡爭(zhēng)霸賽往期精選優(yōu)秀作品(化藥篇1)

    由島津(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限公司主辦的藥斯卡爭(zhēng)霸賽(以下簡(jiǎn)稱“藥斯卡”),從2020年至今已經(jīng)成功舉辦三屆。圍繞每屆不同的藥物分析主題,藥斯卡共吸引了來(lái)自全國(guó)各地超過(guò)300多份優(yōu)質(zhì)投稿。往屆的參賽老師們大顯身手,紛紛提交分離分析檢測(cè)優(yōu)質(zhì)作品,各路神仙打架,贏取豐厚禮品,好不熱鬧!?在第四屆藥斯卡即將開幕之際,讓我們一同回顧歷屆優(yōu)秀作品,希望它們能為更多藥物分析工作者們提供研究思路,促進(jìn)友好交流和共同進(jìn)步!藥斯卡歷屆優(yōu)秀作品回顧將分為“化藥篇”和“中藥篇”。關(guān)注公眾號(hào),敬請(qǐng)期待下期藥斯卡賽事正式開啟
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